| Zugriffsnummer | 53883 |
| Dokumenttyp | Zeitschriftenartikel |
| Peer Review | mit Peer Review |
| Sprache | Englisch |
| Titel | The role of glycocalyx diversity and thickness for nanoparticle internalization in M1-/M2-like macrophages |
| Autor(in); Institution |
Liu, Y.; Department of Radiology, Campus Virchow-Klinikum (CVK), Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, GERMANY; Experimental and Clinical Research Center, a joint cooperation of Max Delbrück Center for Molecular Medicine and Charité -Universitätsmedizin Berlin, GERMANY
He, Y.; Department of Radiology, Campus Virchow-Klinikum (CVK), Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, GERMANY; Experimental and Clinical Research Center, a joint cooperation of Max Delbrück Center for Molecular Medicine and Charité -Universitätsmedizin Berlin, GERMANY
Xu, H.; Department of Radiology, Campus Virchow-Klinikum (CVK), Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, GERMANY; Experimental and Clinical Research Center, a joint cooperation of Max Delbrück Center for Molecular Medicine and Charité -Universitätsmedizin Berlin, GERMANY
Heymann, F.; Department of Hepatology, Campus Virchow-Klinikum (CVK), Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, GERMANY
Liu, H.; Department of Hepatology, Campus Virchow-Klinikum (CVK), Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, GERMANY
Schellenberger, E.; Department of Radiology, Campus Charité Mitte (CCM), Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, GERMANY
Häckel, A.; Department of Radiology, Campus Charité Mitte (CCM), Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, GERMANY
Hauptmann, R.; Department of Radiology, Campus Charité Mitte (CCM), Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, GERMANY
Taupitz, M.; Department of Radiology, Campus Benjamin Franklin (CBF), Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, GERMANY
Shen, Y.; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum (DRFZ), Berlin, GERMANY
Yilmaz, E. Y.; Department of Radiology, Campus Virchow-Klinikum (CVK), Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, GERMANY; Experimental and Clinical Research Center, a joint cooperation of Max Delbrück Center for Molecular Medicine and Charité -Universitätsmedizin Berlin, GERMANY
Müller, D. N.; Experimental and Clinical Research Center, a joint cooperation of Max Delbrück Center for Molecular Medicine and Charité -Universitätsmedizin Berlin, GERMANY; Max Delbrück Center for Molecular Medicine in the Helmholtz Association, Berlin, GERMANY; Charité -Universitätsmedizin Berlin, Berlin, GERMANY
Heidemann, L.; Department of Radiology, Campus Virchow-Klinikum (CVK), Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, GERMANY; Experimental and Clinical Research Center, a joint cooperation of Max Delbrück Center for Molecular Medicine and Charité -Universitätsmedizin Berlin, GERMANY
Schmidt, R.; Department of Radiology, Campus Virchow-Klinikum (CVK), Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, GERMANY; Experimental and Clinical Research Center, a joint cooperation of Max Delbrück Center for Molecular Medicine and Charité -Universitätsmedizin Berlin, GERMANY
Savic, L. J.; Department of Radiology, Campus Virchow-Klinikum (CVK), Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, GERMANY; Experimental and Clinical Research Center, a joint cooperation of Max Delbrück Center for Molecular Medicine and Charité -Universitätsmedizin Berlin, GERMANY; Berlin Institute of Health at Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, GERMANY
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| Quelle/Jahr | Nano Letters: 24 (2024), 49, 15607 - 15614 |
| ISSN | 1530-6984 (print) ; 1530-6992 (online) |
| DOI | |
| URL | |
| Verlag | New York, NY: American Chemical Society (ACS) |
| Freie Schlagworte | M1/M2 macrophages ; SPION ; VSOP ; glycocalyx ; nanoparticles uptake |
| Zusammenfassung | Very small superparamagnetic iron oxide nanoparticles (VSOPs) show diagnostic value in multiple diseases as a promising MRI contrast agent. Macrophages predominantly ingest VSOPs, but the mechanism remains unclear. This study identifies differences in VSOP uptake between pro-inflammatory M1 and anti-inflammatory M2 macrophages and explores the role of the pericellular glycocalyx. Glycosaminoglycans (GAG) synthesis activities and the pericellular glycocalyx for M1/M2-like macrophages were assessed by RT-qPCR, Click-iT reaction, and WGA-FITC staining. The uptake of europium-VSOP and Synomag by the two subtypes was measured using Prussian blue staining, fluorescent microscopy, and magnetic particle spectroscopy. The findings revealed that M2-like macrophages had higher GAG synthesis activity, a thicker glycocalyx, and increased nanoparticle uptake compared to M1-like macrophages. Enzymatic glycocalyx degradation significantly decreased nanoparticle uptake. This study demonstrates a positive correlation between glycocalyx and nanoparticle uptake that could be exploited for imaging and targeted therapy, particularly in cancer, where macrophage subtypes play distinct roles. |
| Kostenfreier Zugang | Open Access Hybrid |
| Rechteinformation | CC BY 4.0 ; Creative Commons Attribution 4.0 License |
| Themenbereich der Metrologie | Metrologie in der Medizin |
| Förderinformationen (1) |
Förderername: Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF)
Förderer ID: 0000 0000 9090 0344 Förderer ID Typ: ISNI Förderprogramm: TAhRget consortium Förderungsnummer: 01EJ2202D |
| Förderinformationen (2) |
Förderername: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
Förderer ID: 0000 0001 2096 9829 Förderer ID Typ: ISNI Förderprogramm: SFB 1340/2 2022 (projects A02, B08) Titel der Förderung: CRC 1340 Matrix in vision Förderungsnummer: 372486779 |
| Förderinformationen (3) |
Förderername: Berlin Institute of Health (BIH)
Förderer ID: 0000 0004 6879 971X Förderer ID Typ: ISNI |
| Förderinformationen (4) |
Förderername: China Scholarship Council (CSC)
Förderer ID: 0000 0004 5901 196X Förderer ID Typ: ISNI |
| Förderinformationen (5) | Förderername: Fuldt Stiftung |
| Förderinformationen (6) |
Förderername: Deutsches Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung e.V. (DZHK)
Förderer ID: 0000 0004 5937 5237 Förderer ID Typ: ISNI |
| Förderinformationen (7) | Förderername: Berliner Krebsgesellschaft e.V. |
| Förderinformationen (8) | Förderername: Research Grants and Honoraria from Guerbet |
| Förderinformationen (9) |
Förderername: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
Förderer ID: 0000 0001 2096 9829 Förderer ID Typ: ISNI Förderungsnummer: FOR5628 |
| Förderinformationen (10) |
Förderername: Charite - Universitätsmedizin (Berlin)
Förderer ID: 0000 0001 2218 4662 Förderer ID Typ: ISNI |
| Förderinformationen (11) |
Förderername: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
Förderer ID: 0000 0001 2096 9829 Förderer ID Typ: ISNI Förderungsnummer: 394046635-SFB 1365 |
| Förderinformationen (12) |
Förderername: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
Förderer ID: 0000 0001 2096 9829 Förderer ID Typ: ISNI Förderungsnummer: SFB1470/A06 |
Zitierung
Liu, Y., He, Y., Xu, H., Remmo, A., Wiekhorst, F., Heymann, F., Liu, H., Schellenberger, E., Häckel, A., Hauptmann, R., Taupitz, M., Shen, Y., Yilmaz, E. Y., Müller, D. N., Heidemann, L., Schmidt, R., & Savic, L. J. (2024). The role of glycocalyx diversity and thickness for nanoparticle internalization in M1-/M2-like macrophages. Nano Letters, 24(49), 15607–15614. https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.4c04004